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医药工业洁净厂房检测

简要描述:

久久99国产精品一区二区医药工业洁净厂房检测、药品GMP车间检测,依据《药品生产管理质量规范》及GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》等规范,对各类医药行业洁净车间的洁净度进行监测。

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更新日期:2025-05-14

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医药工业洁净厂房检测
品牌久久99国产精品一区二区加工定制
服务区域全国服务资质颁惭础/颁狈础厂/蚕厂认证/骋惭笔认证
服务周期视具体项目而定证书报告中英文电子/纸质报告

        久久99国产精品一区二区医药工业洁净厂房检测拥有经验丰富的技术团队,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室保健食品GMP车间、化妆品/消毒化学品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。 本中心已通过国家实验室认可委(CNAS) 认证和计量认证(CMA)检测报告真实反映厂房实际情况,可作为第三方公正评价的依据,同时可用于QS认证和GMP认证。

医药工业洁净厂房规范

        医药行业作为关系人们健康的重要行业,一直以来也是受国家监控最为严格的行业,其生产车间洁净度能否达标,将直接影响到公司能否通过GMP验收,能否按时按质投入生产。

        《药品生产管理质量规范》及GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》等规范标准对医药工业洁净厂房建设要求和管理要求都做了明确规定,我们可以依照相关标准规范对各类医药行业洁净车间的洁净度进行监测,包括悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速、检漏等参数的检测,为相关公司的设计施工、工程验收和日常监管提供可靠的数据支持。

检测项目

检测类型管理规定检测项目检测依据
医药工业洁净厂房《药品生产管理质量规范》GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》悬浮粒子、温度、相对湿度、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度、浮游菌、沉降菌等

GB/T 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

GB 50591-2010洁净室施工及验收规范

技术服务依据

客户检测参数服务要求:

·&苍产蝉辫;《中华人民共和国计量法》及相关配套法律、法规、规定;

·&苍产蝉辫;中国合格评定国家认可委员会(颁狈础厂)认可准则及相关政策和管理制度,获认可的检测项目及技

术能力范围;

·&苍产蝉辫;中国计量认证(颁惭础)认可准则及相关政策和管理制度,获认可的检测对象及参数;

·&苍产蝉辫;公司体系运行及管理要求,业务服务、技术服务流程及制度;

·&苍产蝉辫;近年检测服务实施经验及合同履行情况;

·&苍产蝉辫;专用设备现场考察及技术沟通。

我们的优势

全面的技术覆盖能力

        久久99国产精品一区二区建立了满足目前国内各行业绝大部分仪器设备的计量检测能力,可为客户提供包括化学原料药、化妆品、生物安全、医疗器械、卫生材料、电子元器件、杀毒产物等生产公司提供全面的仪器设备计量检测服务。

行业全面的市场网络布局

        久久99国产精品一区二区在全国建立了32个业务分公司,23个实验室基地,88个计量服务站,服务网络最大限度地辐射到绝大多数全国一、二线城市,能为客户带来及时、快捷、高标准的服务保障。

自动测试开发组

        目前大部分客户生产仪器紧张,计量校准时间的长短会直接影响公司的生产进度,为尽量节 省计量花费时间,久久99国产精品一区二区在提倡现场计量的同时还拥有专门自动测试开发组,实现计量过程自动化,缩短客户设备计量时间,提升设备利用率。

医药工业洁净厂房检测



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